Étude NMN : Évaluation de la sécurité de l'administration orale de β-nicotinamide mononucléotide chez des hommes et femmes adultes sains.
Résumé des résultats :
- "L'administration orale de β-NMN n'a entraîné aucun changement dépassant les variations physiologiques dans plusieurs analyses cliniques, y compris l'anthropométrie, les analyses hématologiques, biochimiques, urinaires et de la composition corporelle. De plus, aucun événement indésirable grave n'a été observé pendant la période de l'étude."
- "Nos résultats indiquent que le β-NMN est sûr et bien toléré par les hommes et femmes adultes sains à une dose orale quotidienne de 1250 mg pendant jusqu'à quatre semaines."
Résumé de l'étude :
La diminution des niveaux intracellulaires de nicotinamide adénine dinucléotide (NAD+), un coenzyme essentiel pour l'activité métabolique, est associée à diverses maladies liées à l'âge et à des anomalies métaboliques. Des recherches in vivo et in vitro ont montré que l'augmentation des niveaux de NAD+ dans les cellules ou les tissus par la supplémentation en nicotinamide mononucléotide (NMN), un précurseur du NAD+, peut atténuer les maladies liées à l'âge et les troubles métaboliques. Bien que plusieurs études cliniques aient été menées ces dernières années pour examiner l'efficacité du NMN chez les humains, les informations sur la sécurité de l'administration orale quotidienne de ≥ 1000 mg de NMN chez les hommes et femmes adultes sains sont encore limitées.
Par conséquent, nous avons mené une étude randomisée, en double aveugle, contrôlée par placebo pour évaluer la sécurité de l'administration orale quotidienne de 1250 mg de β-nicotinamide mononucléotide (β-NMN) pendant un maximum de 4 semaines chez 31 hommes et femmes adultes sains âgés de 20 à 65 ans. Divers paramètres cliniques ont été analysés pendant la période d'étude, y compris l'anthropométrie, l'hématologie, la biochimie, l'urine et la composition corporelle. En outre, les niveaux d'hormones, de NAD+ et de marqueurs immunologiques ont été examinés. L'étude a été menée comme une étude de groupe parallèle randomisée, en double aveugle et contrôlée par placebo.
Les résultats ont montré que l'administration orale de 1250 mg de β-NMN pendant 4 semaines a été bien tolérée par tous les participants. Aucun effet indésirable significatif n'a été observé et il n'y a eu aucun problème avec les valeurs de laboratoire ou les symptômes subjectifs chez ceux qui ont complété l'étude. De plus, des changements bénéfiques ont été observés dans divers biomarqueurs, tels que le NAD+ et certains hormones. Ces résultats suggèrent que le β-NMN est sûr pour une administration orale quotidienne chez les adultes sains et pourrait être utile pour réguler les dysfonctions musculaires liées au vieillissement.
